ISSN: 1305-3876
Dil: Türkçe
Hakkında: Özel sayılar şeklinde yayınlanır.
|
|
|
Cushing Sendromu Ve Adrenal Yetmezlik
Dr. Melih Cem BÖRÜBAN,a Dr. Gökhan KILIÇb
aTıbbi Onkoloji BD, Selçuk Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi, KONYAbJinekolojik Onkoloji BD, Teksas Üniversitesi MD Anderson Kanser Merkezi, ABD
Son yirmi yılda endokrin tümörlerin köken aldıkları bezlerden normalde salgılanmayan hormonlar salgıladıkları, bunun yanında endokrin olmayan tümörlerin ise polipeptid hormonları ve diğer tümörlerle ilişkili proteinleri sentezledikleri ve/veya salgıladıkları belirgin olarak anlaşılmıştır. Bu salgılanan maddeler eğer tümör dokusyla doğrudan ilişkili değil ise genellikle ‘ektopik’ veya ‘uygunsuz’ olarak isimlendirilmiştir. Başlangıçta bir tümörden hormonların salgılanması nadir, beklenmeyen bir durum olarak görülürken, sonraları hormonları saptamak için gelişen modern yöntemlerle bu sendromların olağan olduğu anlaşılmıştır. Cushing sendromu ve adrenal yetmezlik klinik olarak önemli iki tablodur. Adrenal yetmezlik primer, sekonder ve tersiyer olarak gruplanabilir. Primer adrenal yetmezliğe, adrenal metastazlar, ilaçlar neden olabilir. Megesterol asetat sekonder adrenal yetmezliğe neden olurken uzun süreli Glukokortikoid kullanımı, hipotalo-hipofizer aks bölgesinin ışınlanmasıda tersiyer adrenal yetmezlik nedenleridir. Bu yazıda kanser hastalarında görülebilen Cushing sendromu ve adrenal yetmezlik durumları ve tedavi yaklaşımları tartışılacaktır.Anahtar Kelimeler: Cushing sendromu, adrenal yetmezlik, tümörTurkiye Klinikleri J Surg Med Sci 2006, 2(33):58-62
|
|
|
|
|
